Tras los anuncios de Rusia y la norteamericana Pfizer, una nueva farmacéutica de Estados Unidos obtuvo el porcentaje mayor en cuanto a eficacia. Afirmaron que “no hubo ningún efecto adverso grave entre los que se aplicaron la dosis. El estudio se encuentra en fase 3.
En otro resultado esperanzador para ponerle un freno al coronavirus en el corto plazo, la compañía farmacéutica Moderna anunció este lunes que su vacuna contra el coronavirus Covid-19 tiene una efectividad del 94,5%. “Obviamente, estos son resultados muy emocionantes”, dijo el Dr. Anthony Fauci y agregó: “Es tan bueno como parece: el 94,5% es realmente excepcional”.
Se trata de la segunda compañía farmacéutica de Estados Unidos que anuncia los resultados de eficacia de su vacuna de Covid-19. La semana pasada, Pfizer, unos días después de los rusos, anunció que los primeros datos muestran que su vacuna es más del 90% efectiva contra la enfermedad que nació en China.
Según se informó, ambas vacunas utilizan material genético llamado ARN mensajero para activar el sistema inmunológico del cuerpo. Ninguna vacuna actualmente en el mercado utiliza ARN mensajero. La agencia de Fauci, el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, colaboró con Moderna en el desarrollo de la vacuna contra el Covid.
“Este primer análisis intermedio se basó en 95 casos, de los cuales se observaron 90 casos de COVID-19 en el grupo de placebo versus 5 casos observados en el grupo de ARNm-1273, lo que resultó en una estimación puntual de la eficacia de la vacuna del 94,5% (p <0,0001 )“, indica el comunicado.
Los 95 casos de COVID-19 incluyeron a 15 adultos mayores de 65 años y 20 participantes que se identificaron como pertenecientes a comunidades diversas (incluidos 12 hispanos o latinos, 4 negros o afroamericanos, 3 asiáticoamericanos y 1 multirracial).
Tampoco arrojó “ningún problema de seguridad significativo” y, en general, la vacuna “fue bien tolerada”. Además, especificaron que “la mayoría de los eventos adversos fueron de gravedad leve o moderada”.
“Los eventos de grado 3 (graves) con una frecuencia mayor o igual al 2% después de la primera dosis incluyeron dolor en el lugar de la inyección (2,7%), y después de la segunda dosis incluyeron fatiga (9,7%), mialgia (8,9%), artralgia (5,2%). ), dolor de cabeza (4,5%), dolor (4,1%) y eritema / enrojecimiento en el lugar de la inyección (2,0%). Estos eventos adversos solicitados fueron generalmente de corta duración“, detalló Moderna.
De todas formas, la compañía aclaró que los datos “están sujetos a cambios según el análisis continuo de los datos del estudio COVE de la Fase 3 adicional y el análisis final”. “Este es un momento crucial en el desarrollo de nuestra vacuna contra el Covid-19. Desde principios de enero, hemos perseguido este virus con la intención de proteger a la mayor cantidad posible de personas en todo el mundo“, dijo Stephane Bancel, director ejecutivo de Moderna.
