Mariela García ocupaba un rol estratégico en la supervisión de productos médicos ya comercializados, una etapa clave para la detección de riesgos sanitarios. Ya son más de 100 las muertes provocadas por este lote adulterado.
En medio de una creciente alarma sanitaria por las muertes vinculadas al uso de fentanilo contaminado en hospitales públicos, el Ministerio de Salud oficializó este lunes la desvinculación de Mariela Andrea García, quien se desempeñaba como directora de Vigilancia Post Comercialización y Acciones Reguladoras de la ANMAT.
La resolución, publicada en el Boletín Oficial, no detalla los motivos del desplazamiento, aunque se da en un contexto marcado por el fallecimiento de al menos 87 personas por el uso de fentanilo inyectable, cifra que podría aumentar en las próximas horas. García ocupaba un rol estratégico en la supervisión de productos médicos ya comercializados, una etapa clave para la detección de riesgos sanitarios.
Según el expediente IF-2025-89047132, la salida fue solicitada por la propia Administradora Nacional de la ANMAT y se hizo efectiva de forma inmediata. El texto habla de una “limitación de la designación transitoria”, sin mencionar reemplazos ni reubicación dentro del organismo.
La investigación judicial en curso reveló graves fallas en la producción y control de calidad del fentanilo distribuido en hospitales, señalando a los laboratorios HLB Pharma Group y Ramallo por incumplimientos en los estándares exigidos para medicamentos de alto riesgo. La ANMAT habría detectado irregularidades antes de los hechos, pero demoró en intervenir.
La desvinculación de García se suma a otras medidas adoptadas por el Gobierno para enfrentar la crisis, aunque la falta de explicaciones oficiales ha generado especulaciones sobre posibles responsabilidades internas. Familiares de las víctimas expresaron su indignación por la falta de respuestas y exigieron que se esclarezcan los hechos y se tomen medidas para evitar nuevas tragedias.
